洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 请联系我们上传伦理审查文件（如已获得）、研究计划书、知情同意书模板。 肠系膜上动脉表面淋巴结转移的危险因素研究

【ChiCTR2200059613】请联系我们上传伦理审查文件（如已获得）、研究计划书、知情同意书模板。 肠系膜上动脉表面淋巴结转移的危险因素研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200059613

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠癌

试验通俗题目

请联系我们上传伦理审查文件（如已获得）、研究计划书、知情同意书模板。 肠系膜上动脉表面淋巴结转移的危险因素研究

试验专业题目

肠系膜上动脉表面淋巴结转移的危险因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

目前，对于右半结肠癌肠系膜上动脉表面的是否转移的判断标准至今仍未有定论。本研究旨在探究以临床多角度分析肠系膜上动脉表面淋巴结转移的危险因素。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

长海医院临床学科创新项目：IQQA三维立体成像导航技术在腹腔镜辅助右半结肠癌根治性切除术中的应用

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~75岁； 2.病理证实右半结肠癌； 3.无远处转移； 4.无合并肠梗阻、肠穿孔等需要急诊手术切除者； 5.无腹部手术史； 6.无化疗或放疗史； 7.病人或家属，能够理解研究方案并愿意参与本研究，提供书面知情同意。；

排除标准

1.同时或异时（5年以内）恶性肿瘤，原位癌除外； 2.需要联合脏器切除； 3.ASA4或5级； 4.怀孕或哺乳期妇女； 5.严重的精神疾病； 6.心、脑、肺、肾功能不全、凝血功能异常等不能耐受手术者； 7.连续全身性类固醇治疗； 8.既往有腹部手术史，可能影响术中暴露或淋巴结清扫范围者； 9.对纳米碳及类似产品过敏者； 10.患者或家属无法理解本研究的条件和目标； 11.研究者认为不合适入组者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长海医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

长海医院的其他临床试验

更多

长海医院/海军军医大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多