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首页 临床进展 电针联合高频重复经颅磁刺激对脑卒中偏瘫患者肩痛及上肢运动功能改善的临床观察

【ChiCTR2300068963】电针联合高频重复经颅磁刺激对脑卒中偏瘫患者肩痛及上肢运动功能改善的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068963

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中偏瘫肩痛

试验通俗题目

电针联合高频重复经颅磁刺激对脑卒中偏瘫患者肩痛及上肢运动功能改善的临床观察

试验专业题目

电针联合高频重复经颅磁刺激对脑卒中偏瘫患者肩痛及上肢运动功能改善的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨高频重复经颅磁刺激联合电针技术治疗脑卒中后偏瘫肩痛的疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用SPSS24.0统计软件制作随机方案

盲法

/

试验项目经费来源

蚌埠医学院第一附属医院

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-10

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合诊断标准； 2. 首次发病年龄35～80岁； 3. 病程2周-6个月； 4. 经改良的Ashworth痉挛量表检测，患肢屈指，屈肘肌张力小于等于2级； 5. 生命体征稳定意识清楚能够执行治疗指令能配合完成治疗及评定； 6. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 病情加重或出现新发病灶患者； 2. 针灸针过敏病史患者； 3. 无法完成指标评估者，如严重失语、严重认知障碍、视听障碍、文盲等； 4. 合并有严重心血管、肝、肾、和造血系统等严重原发性疾病； 5. 正在参加影响本研究结果的其他临床实验者； 6. 有心脏起搏器或人工耳蜗植入物，植入装置（例如深部脑刺激器，脑室腹腔分流器）或金属在脑中（例如动脉瘤夹）； 7. 存在rTMS禁忌证； 8. 存在不可控因素，中途退出研究的。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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