洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【CTR20223311】阿卡波糖片人体生物等效性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20223311

试验状态

已完成

药物名称

阿卡波糖片

药物类型

化药

规范名称

阿卡波糖片

首次公示信息日的期

2022-12-23

临床申请受理号

靶点

适应症

配合饮食控制，用于：（1）治疗糖尿病。（2）降低糖耐量低减者的餐后血糖。

试验通俗题目

阿卡波糖片人体生物等效性研究

试验专业题目

阿卡波糖片的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

312500

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的： 1）剂量探索性试验（Pilot Study）：探究50mg和100mg的阿卡波糖（R，参比制剂，商品名：拜唐苹®，规格：50mg）在中国健康受试者体内产生药效学反应的量效关系，选择量效关系最敏感的剂量作为生物等效性试验的给药剂量。 2）生物等效性试验：以口服蔗糖产生的体内葡萄糖动力学为对照组，在中国健康受试者中考察浙江京新药业股份有限公司生产的阿卡波糖片（T，受试制剂，规格：50mg）或拜耳医药保健有限公司（中国北京）生产的阿卡波糖片（R，参比制剂，商品名：拜唐苹®，规格：50mg）与蔗糖同服产生的体内葡萄糖药动学的变化。以两种阿卡波糖制剂对葡萄糖动力学影响作为药效学指标，评价两制剂间的生物等效性。次要研究目的：观察单次口服阿卡波糖片受试制剂（规格：50mg）或参比制剂（商品名：拜唐苹®，规格：50mg）在中国健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40 ；

第一例入组时间

2023-01-08

试验终止时间

2023-03-22

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；3.性别：健康男性和健康女性；4.年龄：18周岁以上（含18周岁）；5.体重：女性不低于45kg（包括45kg），男性不低于50kg（包括50kg），且体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~24.0kg/m2范围内，含边界值；

排除标准

1.筛选前14天内有新冠肺炎疫情中/高风险区旅居史者；2.筛选前14天内与确诊或疑似新冠肺炎感染人群有接触史者；3.筛选前14天内有发热门诊就诊史者；4.目前患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者；5.对两种或两种以上食物及药物过敏（如：鸡蛋、花粉、芒果等），或者已知对阿卡波糖或者阿卡波糖片辅料有过敏史者；6.临床发现显示有临床意义的下列疾病【包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统（心律失常等）、消化系统（慢性胃肠功能紊乱、严重便秘等）、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统（急性皮疹、多形性红斑、过敏性荨麻疹等）、精神神经系统、五官科等相关疾病】者；7.患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；8.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如勒姆里尔德综合征、严重的疝气、肠梗阻和肠溃疡）者；9.不同意试验期间禁止剧烈运动者；10.乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者，蔗糖不耐受者、患有原发性蔗糖-异麦芽糖酶缺乏症或继发性蔗糖-异麦芽糖酶缺乏症者；11.在首次给予蔗糖前14天内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查以及实验室检查【血生化、血常规、尿常规、凝血功能、输血前四项、糖耐量（空腹及糖耐量检查2h血糖）】异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；12.筛选前6个月内接受过重大外科手术（腹部手术等）者，或计划在研究期间进行外科手术者；13.有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物筛查试验阳性者，或习惯性服用任何药物者，包括中草药；14.筛选前2周内使用了任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素或保健品）或筛选前1个月使用过与阿卡波糖可能存在相互作用的药物（例如：磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素、地高辛、考来烯胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂等）等者；15.嗜烟者或筛选前3个月内每日平均吸烟量多于5支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；16.有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL 酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL酒精量为12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；17.在筛选前3个月内献血或大量失血（≥200mL，女性生理期除外）或使用血制品或输血者；18.在筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）或不同意住院期间禁止食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物者；19.筛选前2周内习惯进食葡萄柚/西柚或含葡萄柚汁/西柚汁的产品或含罂粟的食物或嚼槟榔，或不同意住院期间停止进食葡萄柚/西柚或含葡萄柚汁/西柚汁的产品或含罂粟的食物或嚼槟榔者；20.在筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、高钾、低脂、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、蔗糖溶液）；21.在筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品或使用了医疗器械者；22.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；23.在筛选前2周内发生急性疾病者；24.在筛选前2周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者；25.受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始至末次用药后3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划）或不同意试验期间及试验结束后3个月内采取有效避孕方法（试验期间采用非药物避孕方法）；26.采血困难者；27.有晕针/晕血史或不能耐受静脉穿刺者；28.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；29.筛选前30天内使用过口服避孕药者；30.筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；31.龄女性筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；32.血妊娠检查结果异常有临床意义者；33.哺乳期者；34.筛选至入住当天有新冠肺炎疫情中/高风险区旅居史者；35.筛选至入住当天与确诊或疑似新冠肺炎感染人群有接触史者；36.筛选至入住当天有发热门诊就诊史者；37.筛选至入住当天患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者；38.入住前24h内，吸烟量多于5支者；39.入住呼气酒精测试阳性者；40.入住尿液药物筛查阳性者；41.女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者；42.入住前24h内，食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物，或嚼槟榔、食用葡萄柚/西柚和/或含葡萄柚汁/西柚汁的产品或含罂粟的食物者；43.筛选至入住当天，发生急性疾病者；44.筛选至入住当天，使用了任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素或保健品）者；45.筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；46.入住生命体征异常有临床意义者；47.筛选至入住当天，因任何原因节食者；48.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

湖南医药学院第一附属医院;湖南医药学院第一附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

418000;418000

联系人通讯地址

<END>

阿卡波糖片的相关内容