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【CTR20240321】盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性

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基本信息
登记号

CTR20240321

试验状态

已完成

药物名称

盐酸纳呋拉啡口崩片

药物类型

化药

规范名称

盐酸纳呋拉啡口崩片

首次公示信息日的期

2024-01-31

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于改善血液透析患者和慢性肝脏疾病患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况)。

试验通俗题目

盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性

试验专业题目

盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430048

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以持证商为東レ株式会社的盐酸纳呋拉啡口崩片（商品名：Remitch OD Tablets，规格：2.5μg）为参比制剂，以湖北民康药业集团有限公司研制的盐酸纳呋拉啡口崩片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

2024-03-20

试验终止时间

2024-04-11

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；

排除标准

1.对口渴不敏感或对口渴不能正常反应者；

2.有习惯性便秘史者；

3.长期失眠者及有服用安眠药习惯者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

215000

联系人通讯地址
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