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【CTR20232931】马来酸依那普利片(10 mg)人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20232931

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

马来酸依那普利片

药物类型

化药

规范名称

马来酸依那普利片

首次公示信息日的期

2023-09-26

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1. 治疗各种原发性高血压 2. 肾血管性高血压 3. 各级心力衰竭。对于症状性心衰病人,本品也适用于:(1)提高生存率;(2)延缓心衰进展;(3)减少心衰导致的住院。4. 预防症状性心衰。 对于无症状性左心室功能不全病人,本品适用于:(1)延缓症状性心衰进展;(2)减少因心衰而导致的住院。5. 预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。本品适用于:(1)减少心肌梗死的发生率;(2)减少不稳定心绞痛所致的住院。

试验通俗题目

马来酸依那普利片(10 mg)人体生物等效性研究

试验专业题目

河北东风药业有限公司生产的马来酸依那普利片与Merck Sharp & Dohme B.V.生产的马来酸依那普利片(商品名:Renitec®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

057150

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以河北东风药业有限公司生产的马来酸依那普利片(规格:10 mg)为受试制剂,Merck Sharp & Dohme B.V.生产的马来酸依那普利片(商品名:Renitec®,规格10mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性;同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.性别:男性和女性受试者;

排除标准

1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12 导联心电图、传染病筛查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;

2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;3.有精神疾病史、血管神经性水肿史、体位性低血压史、药物滥用史、药物依赖史者;

4.曾用血管紧张素转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史者及有遗传性或自发性血管神经性水肿者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长治医学院附属和平医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

046013

联系人通讯地址
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