洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR1800020064】单中心、单臂、开放、剂量递增、评估CD19异基因嵌合抗原受体T细胞(CD19 Allo-CAR-T)用于治疗复发/难治B细胞恶性肿瘤患者的安全性及初步临床疗效的剂量爬坡试验

基本信息
登记号

ChiCTR1800020064

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

CD19阳性的B细胞恶性肿瘤

试验通俗题目

单中心、单臂、开放、剂量递增、评估CD19异基因嵌合抗原受体T细胞(CD19 Allo-CAR-T)用于治疗复发/难治B细胞恶性肿瘤患者的安全性及初步临床疗效的剂量爬坡试验

试验专业题目

单中心、单臂、开放、剂量递增、评估CD19异基因嵌合抗原受体T细胞(CD19 Allo-CAR-T)用于治疗复发/难治B细胞恶性肿瘤患者的安全性及初步临床疗效的剂量爬坡试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1)评估CD19 Allo-CAR-T治疗的安全性和耐受性,尤其是移植物抗宿主疾病(GVHD)的发生情况。 2)推荐CD19 Allo-CAR-T治疗的后续临床试验给药剂量和给药方案。 3)观察CD19 Allo-CAR-T代谢动力学特性。 4)初步评估CD19 Allo-CAR-T用于治疗CD19阳性的复发难治B细胞恶性肿瘤患者的临床有效性。 5)通过检测外周血中6种细胞因子、降钙素原、C反应蛋白等生物标记物,探索CD19 Allo-CAR-T治疗后发生细胞因子释放综合征(CRS)的早期预测指标。 6)观察受试者人抗人鼠嵌合抗体(HACA)阳性率。 7)观察患者治疗后T细胞亚群变化情况。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期+Ⅱ期

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 患者未接收过异基因造血干细胞移植(allo-HSCT); 2) 有合适的异基因(同种相合和半相合)T细胞用来制备CAR-T细胞; 3) 5-70岁,性别不限; 4) 由组织学(包括骨髓穿刺活检)或流式细胞术确定的CD19阳性淋巴瘤或白血病患者; 5) 复发/难治B细胞白血病/淋巴瘤患者; 复发的定义是指经治疗达到完全缓解后出现了新病灶; 难治的定义是指没有有效的治疗选择,并且采用当前可用的治疗干预后,具有有限的预后(生存期只有几个月到2年); 6) ECOG体力状态评分0-2分; 7) 至少经历过一个以上完整的联合化疗/靶向治疗; 8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到了恢复,与最近一次化疗至少间隔4周;最近一次的免疫治疗至少经过3个半衰时间; 9) 预计生存期>3个月; 10) 血常规检查中的白细胞计数4×109/L- 10×109/L,淋巴细胞1.1×109/L- 3.2×109/L,血红蛋白浓度≥80g/L,PLT ≥ 60×109/L; 11) 重要脏器功能基本正常:心脏超声提示心脏射血分数≥50%,心电图未见明显异常;血氧饱合度≥90%;肌酐清除率CG公式≥60ml/min; ALT和AST ≤ 3.0×ULN;血清胆红素和碱性磷酸 ≤ 2.0×ULN;血钾、血钠正常;血清脂肪酶和淀粉酶< 1.5 ULN;血清Alb ≥ 30 g/L。 12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路,并且没有其他的血细胞分离禁忌症; 13) 同意在研究期间及研究结束后3月采取积极的避孕措施; 14) 同意24周的检查计划及随访计划,并积极配合; 15) 本人或监护人同意参加本临床试验,并在参加本试验前签署书面知情同意书。;

排除标准

受试者若符合以下任何一条标准,则不能入选本研究: 1) 过去1个月内服用免疫抑制剂治疗; 2) 最近5年有其他恶性疾病史(治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外); 3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗; 4) 任何在治疗期内有怀孕计划,具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前48小时内进行一次血清妊娠诊断,以排除怀孕; 5) 哺乳期妇女; 6) 无法控制的活动性感染; 7) 处于激活感染期的HBV、HCV阳性; 8) HIV阳性; 9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗(吸入治疗除外; 10) 有间质性肺病且≥2度; 11) 临床上严重的心脏病(NYHA)II级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常; 12) 不能控制的甲减、甲亢; 13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病; 14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史; 15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第一中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

天津市第一中心医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品