CTR20243700
进行中（招募完成）
美阿沙坦钾片
化药
美阿沙坦钾片
2024-09-30
/
适用于治疗成人原发性高血压
美阿沙坦钾片人体生物等效性研究
美阿沙坦钾片在健康受试者中餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验
310018
主要试验目的 研究餐后状态下单次口服受试制剂美阿沙坦钾片（规格：80mg，浙江华润三九众益制药有限公司生产）与参比制剂美阿沙坦钾片（商品名：易达比®；规格：80mg；Takeda Ireland Ltd.生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的 评估受试制剂美阿沙坦钾片（规格：80mg）与参比制剂易达比®（规格：80mg）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-10-15
/
是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
登录查看1.（筛选期问诊）已知对两种或两种以上药物、食物、环境等有过敏史者，或已知对美阿沙坦钾或同类药物，或对美阿沙坦钾片辅料过敏者；
2.（筛选期/入住问诊+His系统查询）既往有运动系统（骨质疏松症、关节痛、骨折病史）、消化系统（如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等）、内分泌系统、呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、血液循环系统、神经系统严重疾病史或慢性疾病史，且研究者认为目前仍有临床意义者，或现有以上疾病者；
3.（筛选期/入住问诊）既往经历过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者），或计划在研究期间进行手术者；
登录查看成都新华医院
610055
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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