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【ChiCTR2000031427】新型冠状病毒感染(COVID-19)IgM检测试剂盒(磁微粒化学发光法)临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2000031427

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-03-31

临床申请受理号

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靶点

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适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

新型冠状病毒感染(COVID-19)IgM检测试剂盒(磁微粒化学发光法)临床试验

试验专业题目

新型冠状病毒感染(COVID-19)IgM检测试剂盒(磁微粒化学发光法)临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过与临床确诊结果进行对比,评价泰州泽成生物技术有限公司生产的新型冠状病毒IgG、IgM检测试剂盒(磁微粒化学发光法)用于体外定性检测人血清、血浆中新型冠状病毒IgG、IgM时的临床性能。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

未说明

试验项目经费来源

泰州泽成生物技术有限公司

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-25

试验终止时间

2020-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

新型冠状病毒2019-nCoV疑似病例、确诊病例、排除病例和核酸检测阴性的临床诊断病例;

排除标准

排除标准:(1)样本收集时间或病例信息不明确; (2)样本量少于200μL者; (3)严重溶血、脂血、黄疸的样本; (4)研究者认为该样本不满足检测要求。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市江夏区第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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