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【ChiCTR2400081089】KIR-HLA匹配性对肝移植患者预后影响的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081089

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝移植患者

试验通俗题目

KIR-HLA匹配性对肝移植患者预后影响的应用研究

试验专业题目

KIR-HLA匹配性对肝移植患者预后影响的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1、通过分析肝移植患者和健康对照人群KIR和HLA分布情况，比较之间的差异，探讨KIR-HLA在终末期肝病的潜在保护或者易感作用； 2、通过“受者KIR+供者KIR”、“受者KIR+供者HLA”、“受者HLA+供者KIR”及“受者HLA+供者HLA”四种不同匹配模式，分析明确KIR-HLA与肝移植AR和预后的相关性及作用方式，为阐明NK细胞对肝移植AR和预后的影响及作用机制提供数据基础和理论依据。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省血液安全重点实验室开放课题

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

供受者均需大于 18 周岁，性别不限; 患者为终末期肝病，急需肝移植手术且无手术绝对禁忌症； 供受者均知情同意，且提供书面知情同意书。；

排除标准

肝移植手术取消; 肝移植患者术中或术后出院前直接死亡; 资料不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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