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【ChiCTR1900022496】持续泵注右美托咪定＋瑞芬太尼与持续泵注右美托咪定＋舒芬太尼镇静镇痛麻醉临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022496

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定＋盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定＋盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2019-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

镇静手术病人

试验通俗题目

持续泵注右美托咪定＋瑞芬太尼与持续泵注右美托咪定＋舒芬太尼镇静镇痛麻醉临床观察

试验专业题目

持续泵注右美托咪定＋瑞芬太尼与持续泵注右美托咪定＋舒芬太尼镇静镇痛麻醉临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

观察两种方法镇痛镇静效果，患者血流动力学改变，并发症，用药总量有何不同。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机软件产生分配序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-04-15

试验终止时间

2019-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-60岁 2.ASA:I~II级 3.择期在镇静镇痛麻醉下实施整形外科手术的患者。；

排除标准

1．术前肝肾功能异常; 2．术前存在急慢性疼痛(比如慢性腰腿痛,偏头痛等),且48 h内服用过镇痛药物 3．体重指数>30; 4．患有其器质性先天性心脏病或心律失常,高血压; 5．过去一个月内患过严重的肺部疾病,比如囊性纤维化,肺纤维化,肺炎;；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院整形外科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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