洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400079878】基于多模态脑成像技术的音-色匹配五行徵调音乐调节GAD情绪障碍的视听跨通道整合机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400079878

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

广泛性焦虑障碍

试验通俗题目

基于多模态脑成像技术的音-色匹配五行徵调音乐调节GAD情绪障碍的视听跨通道整合机制研究

试验专业题目

基于多模态脑成像技术的音-色匹配五行徵调音乐调节GAD情绪障碍的视听跨通道整合机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

从不同通道、不同状态(静息态、任务范式)深入揭示音-色匹配五行徵调音乐调节 GAD 情绪的视听情感处理网络(颞上回、杏仁核、梭状回、丘脑、扣带回)与前额叶-边缘-基底核网络两网内及网络间的有效连接,形成视听跨通道整合的靶网络,作为调节 GAD 情绪的视听跨通道整合机制,深入阐释了五音疗法科学内涵。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字的方式

盲法

对受试者实施盲法,研究中尽量避免受试者之间交流比较。同时由不知分组情况的第三者进行研究效果评价。

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-30

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄 18~60岁,男女皆可;②符合 GAD 诊断标准;③GAD-7评分为 5~13 分,且 HAMA 评分为 14~29 分;④未接受过音乐、乐器等专业教育;⑤右利手;⑥听力正常,视力(或矫正视力)为≥1.0,无色盲;⑦愿意参加本研究,签署知情同意书。 注:同时符合以上 7 项的患者,方可纳入本项研究。;

排除标准

①颅脑外伤或卒中病史等导致意识丧失,患有严重心脑血管疾病者;②符合 DSM-5 中物质滥用或物质依赖的诊断;③有音乐癫痫史及对音乐敏感不能耐受者;④有磁共振检查禁忌症;⑤扫描中发现严重头颅解剖结构不对称或有明确病变;⑥智力迟钝、人格障碍,合并精神分裂症;⑦妊娠以及哺乳期妇女。 注:凡符合上述任何 1 条的患者,均予以排除。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

成都中医药大学附属医院的其他临床试验

最新临床资讯