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【ChiCTR2300069457】羟苯磺酸钙胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹和餐后给药生物等效性试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2300069457

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2023-03-16

临床申请受理号

靶点

适应症

微血管病，慢性静脉功能不全（静脉曲张综合征）及其后遗症

试验通俗题目

羟苯磺酸钙胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹和餐后给药生物等效性试验

试验专业题目

羟苯磺酸钙胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹和餐后给药生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价以海南林恒制药股份有限公司生产的羟苯磺酸钙胶囊为受试制剂与以Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG生产的羟苯磺酸钙胶囊为参比制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机表由统计单位应用 SAS（9.3 或更高版本）按 1:1 区组随机产生。

盲法

N/A

试验项目经费来源

海南林恒制药股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2020-03-19

试验终止时间

2020-12-23

是否属于一致性

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄在18~65周岁（含临界值）的健康男性或女性受试者； 3.男性体重≥55kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m^2（包含临界值）； 4.受试者（包括伴侣）在筛选期前2周内至最后一次给药后6个月内无妊娠计划且保证采取适当避孕措施； 5.能充分了解试验过程，及可能出现的不良反应并按照方案计划完成试验。；

排除标准

1. 过敏体质者，对药物和食物过敏者，已知对羟苯磺酸钙胶囊药物成分过敏者； 2. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史； 3. 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者； 4. 筛选前6个月内有药物滥用史，试验前14天内服用过任何药物者； 5. 妊娠期或哺乳期妇女，或研究给药前血妊娠检查结果阳性者，或不能按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的避孕措施者； 6. 筛选前3个月内使用过毒品，或尿液毒品筛查阳性者； 7. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者； 8. 筛选前3个月内及筛选期间有急性胃肠道疾病发作或慢性胃炎者。 9. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者； 10. 血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV、TP-Ab）存在阳性结果者； 11. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 12. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 13. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者； 14. 对饮食有特殊要求，不能进食完试验餐者；或不同意在试验期间遵守饮水安排和体位限制者； 15. 体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、血脂检查、尿常规、血生化、血清学检查、妊娠检查（仅限女性）、凝血常规）、12导联心电图检查经研究者判断异常，可能危害受试者的安全，或心率<60次/min； 16. 长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者；或试验首次给药前48小时内，摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者； 17. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病或疾病史者； 18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

沧州市中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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