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【ChiCTR2300070238】COX-2抑制剂对新冠病毒性肺炎疗效回顾性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300070238

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-04-06

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

新冠病毒性肺炎

试验通俗题目

COX-2抑制剂对新冠病毒性肺炎疗效回顾性临床研究

试验专业题目

COX-2抑制剂对新冠病毒性肺炎疗效回顾性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

回顾性探究COX-2抑制剂塞来昔布对新冠病毒性肺炎症状缓解及预后改善等情况。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性筛查

盲法

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试验项目经费来源

独立筹集(资金等)

试验范围

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目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.新冠病毒核酸检测阳性病例,且符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第十版)》诊断标准; 2.年龄大于 14 岁; 3.于自行在家、门诊或入院后采用COX-2抑制剂塞来昔布,或者布洛芬等高选择性非甾体类药物及未使用非甾体类药物,服用时间大于1天。;

排除标准

1.非新冠病毒肺炎确诊病例; 2.未使用非甾体类药物,且小于1天的 COVID-19 患者; 3.年龄小于 14 岁患者; 4.临床资料缺失者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆大学附属三峡医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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