CTR20233189
已完成
替米沙坦氨氯地平片
化药
替米沙坦氨氯地平片
2023-10-11
/
治疗原发性高血压； 替代治疗：接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗； 添加治疗：本品适用于5 mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。
替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究
替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
211500
主要目的：以Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米沙坦氨氯地平片为参比制剂，以南京海纳医药科技股份有限公司持证的替米沙坦氨氯地平片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、交叉临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后状态下的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 82 ；
国内: 82 ；
2023-10-19
2024-02-21
是
1.年龄≥18周岁的中国男性或女性受试者；
登录查看1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；
2.筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查、妊娠检查（女性））、胸部正位片以及心电图等检查结果异常或异常经研究者判定为有临床意义者；
3.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；
登录查看贵州医科大学附属医院
550001
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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