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【CTR20170365】莫西沙星片在餐后条件下人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20170365

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

盐酸莫西沙星片

药物类型

化药

规范名称

盐酸莫西沙星片

首次公示信息日的期

2017-06-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

莫西沙星用于治疗成人(≥18岁)敏感菌所致的上呼吸道和下呼吸道感染，急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。

试验通俗题目

莫西沙星片在餐后条件下人体生物等效性研究

试验专业题目

莫西沙星片0.4g在餐后条件下人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

518101

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的比较餐后状态下健康成年志愿者单次口服深圳信立泰药业股份有限公司提供的受试制剂莫西沙星片0.4g，与原研厂家Bayer Pharma AG生产的参比制剂拜复乐®0.4g的相对生物利用度，鉴定其药代动力学特征，并评价两种制剂的生物等效性。次要研究目的观察受试制剂莫西沙星片和参比制剂拜复乐®在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 26 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.过敏体质或有食物、药物过敏史（包括非甾体类抗炎药引起的荨麻疹等），包括已知对莫西沙星或者其辅料或本类药物有过敏史者；2.临床实验室检查有严重临床意义异常、或其它临床发现显示有严重临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；3.既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（有遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者；4.筛选期或试验第1天用药前心电图检查结果出现以下任一异常情况：1 QTc>440 ms（QTc采用Bazett校正公式QTc=QT/RR0.5 计算）；2Ⅱ° 房室或Ⅲ°房室传导阻滞；3 心率<50次/min或>100次/min；4 QRS波群>120 ms；5 病理性的Q波；6 室性预激综合征；

5.低血钾病史、低血钾症；6.有哮喘病史、哮喘（包括阿司匹林引起的哮喘），鼻息肉患者；7.乙肝表面抗原阳性，或抗丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或人免疫缺陷病毒抗体检测阳性；8.筛选前6个月内接受过重大外科手术者；9.在过去五年内有药物滥用史，或筛选前3个月使用过毒品者，或筛选期尿液药物和毒品【大麻、可卡因、苯二氮卓类、苯丙胺类（冰毒+摇头丸）、巴比妥类】筛查试验阳性者，或习惯性服用任何药物，包括中草药；10.嗜烟者或筛选前3个月每日吸烟量多于5支，或研究首次服药前48 h内吸烟，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；11.有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL 酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒）或研究首次服药前48 h内饮酒，或筛选期酒精呼气试验阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者；12.筛选前三个月内献血或大量失血者（≥200 mL）；13.筛选前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物；14.筛选前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药者；15.筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；16.在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力或含黄嘌呤食物或饮料；17.在服用研究药物前48小时内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）或不同意第一周期给药至第二周期用药后72 小时禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；18.在服用研究药物前48小时内进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意第一周期给药至第二周期用药后72小时禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者；19.筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）；20.在服用研究用药前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验；21.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；22.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；23.在研究前筛选阶段或服用研究用药前发生急性疾病；24.患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；25.筛选前3月内注射疫苗者；26.受试者及其伴侣在签署知情同意书后6个月内有捐精、捐卵计划；27.采血困难者；28.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；29.妊娠期、哺乳期者；30.妊娠试验阳性者；31.签署知情前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者，或使用缓释激素节育器者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

南昌大学第一附属医院;南昌大学第一附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

330006;330006

联系人通讯地址

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