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【CTR20200890】磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性预试验

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基本信息

登记号

CTR20200890

试验状态

已完成

药物名称

磷酸奥司他韦胶囊

药物类型

化药

规范名称

磷酸奥司他韦胶囊

首次公示信息日的期

2020-05-18

临床申请受理号

靶点

适应症

用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现流感症状48小时以内使用。用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

试验通俗题目

磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性预试验

试验专业题目

健康受试者餐后/空腹单次口服磷酸奥司他韦胶囊的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性预试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

528451

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

健康受试者餐后或空腹状态下，单次口服受试制剂或参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，并进行比较，为正式试验的设计提供依据。次要研究目的为考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 24 ；

第一例入组时间

2020-06-07

试验终止时间

2020-07-22

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18 ~ 65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康人，男女皆有。；2.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在18.5 ~ 26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。；3.在未来3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划。；4.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。；

排除标准

1.存在血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史，或能干扰试验结果的任何其他疾病，或3个月内的手术史。；2.存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或已知对试验药物过敏者。；3.筛选前3个月内接种疫苗者，尤其是给药前14天内接种减毒活流感疫苗者。；4.筛选前3个月内参加过或正在参加其它药物临床试验者。；5.筛选前3个月内有献血/失血≥400 mL或接受输血或使用血制品或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者。；6.筛选前3个月内每天吸烟大于5支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；3个月酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360 mL啤酒，或150 mL红酒，或45 mL蒸馏酒）或酒精测试阳性者，或不同意在试验期间避免饮酒者。；7.妊娠期、哺乳期女性，或育龄女性在计划给药前14天内有未保护性行为或血妊娠检查结果为阳性者。；8.筛选前1年内有药物滥用史或使用过毒品者，包括反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物，或尿液成瘾药物（亚甲基二氧甲基苯丙胺（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻））筛查试验阳性者。；9.给药前14天内服用过研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（如丙磺舒，且包括中药、功能性维生素、保健品等）者。；10.体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常者（经临床医师判断异常有临床意义）。；11.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体，或乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），或丙型肝炎病毒（HCV）抗体，或梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）检查结果为阳性者。；12.筛选前3个月内习惯饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）浓茶、咖啡或含咖啡因的饮料者。；13.给药前48 h内，食用任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等），或其他富含黄嘌呤的食物（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等），或食用葡萄柚（西柚）及其制成的饮料，或食用含酒精的食物或饮料者。；14.静脉采血困难或不耐受静脉穿刺，或既往有晕针晕血史者。；15.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（如不能耐受牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物者）。；16.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者。；17.研究者判断其他不适宜参加本项临床研究的因素的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

广州市番禺区中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

511400

联系人通讯地址

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