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首页 临床进展 IOL-Master白内障术前相关临床应用研究

【ChiCTR2000029380】IOL-Master白内障术前相关临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029380

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

IOL-Master白内障术前相关临床应用研究

试验专业题目

IOL-Master白内障术前相关临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

白内障术前散瞳前后利用IOL-Master 700测量晶状体密度的差异性以及与白内障术中超声乳化能量参数的相关性，进而指导超声乳化手术术前相关参数的设定。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2020-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

单纯年龄相关性白内障，需要进行超声乳化手术的患者。；

排除标准

其他类型白内障，如外伤性，先天性，并发性白内障，或伴有全身性疾病而影响视力者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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