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首页 临床进展 无痛支气管镜诊疗中联合应用改良经鼻高流量给氧的疗效和安全性分析

【ChiCTR2200064284】无痛支气管镜诊疗中联合应用改良经鼻高流量给氧的疗效和安全性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064284

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸衰竭

试验通俗题目

无痛支气管镜诊疗中联合应用改良经鼻高流量给氧的疗效和安全性分析

试验专业题目

无痛支气管镜诊疗中联合应用改良HFNC对咽内压的影响分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 观察无痛纤维支气管镜诊疗中联合使用改良经鼻高流量给氧对患者咽腔内压力的影响，并分析其原因。 2. 评价无痛纤维支气管镜诊疗中联合使用改良经鼻高流量给氧时不同氧流量状态下的通气有效性和安全性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究采用患者自身前后对照，为非随机对照分组试验。

盲法

/

试验项目经费来源

浙北区域麻醉学专病中心（201524）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-30

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

选择择期行无痛纤维支气管镜诊疗患者60例，性别不限，年龄19岁-59岁，体重指数（BMI）19.0～29.9kg/㎡，ASA分级I-III级。；

排除标准

未禁食或饱胃、喉头黏膜下血肿或脓肿、胃食管反流、严重心脑血管疾病、肝肾功能不全、血液系统疾病或凝血障碍、鼻腔畸形及腔内组织增生、习惯性鼻出血病史、上颌部外伤或颅底骨折、对麻醉药物过敏、拒绝参与此研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

嘉兴学院附属医院（嘉兴市第一医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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