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【ChiCTR2200059990】竖脊肌平面联合椎旁神经阻滞对胸腔镜手术患者术后康复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200059990

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-05-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肺部肿瘤

试验通俗题目

竖脊肌平面联合椎旁神经阻滞对胸腔镜手术患者术后康复的影响

试验专业题目

竖脊肌平面联合椎旁神经阻滞对胸腔镜手术患者术后康复的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对比各种指标来探讨椎旁神经阻滞联合竖脊肌平面阻滞在胸腔镜手术中的安全性与有效性,以评价其对患者术后快速康复的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机平行对照设计,由项目负责人根据随机数字表法随机分组。

盲法

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试验项目经费来源

研究者自筹经费

试验范围

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目标入组人数

31

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ-Ⅱ级; 2.BMI<30kg/m2 ; 3.年龄30-60岁; 4.胸腔镜肺叶切除手术; 5.患者及家属拒绝签署知情同意书。;

排除标准

1.精神异常不能合作者; 2.局麻药物过敏者; 3.凝血功能异常者; 4.术后入ICU者; 5.穿刺部位皮肤有感染或破损者; 6.中转开胸手术; 7.神经阻滞失败者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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