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【ChiCTR2400094041】原发性高血压患者左心室几何异常与心血管事件风险的相关性研究:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094041

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

原发性高血压患者左心室几何异常与心血管事件风险的相关性研究:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

原发性高血压患者左心室几何异常与心血管事件风险的相关性研究:一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

524001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.分析原发性高血压患者左心室几何异常的类型及危险因素,随访心血管事件的发生率以及靶器官损害情况,基于心脏彩超检查为真实世界提供可行的高血压患者风险评估与精准化管理方案。 2.探讨高血压患者不同左室几何异常的发病机制,筛选高血压患者发生靶器官损害的预测生物标志物,阐明高血压患者预后转归的可能机制及干预靶点。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

广东医科大学附属医院临床研究项目

试验范围

/

目标入组人数

1653;1102

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限 2.患者年龄≥18周岁且≤75周岁 3.临床确诊原发性高血压;高血压分类与诊断标准参照2018中国高血压防治指南 4.能够理解研究相关要求,签署知情同意书 5.可自行到医院就诊并坚持随访;

排除标准

1.过去5年中有恶性肿瘤史患者 2.严重疾病患者,预期寿命<4.5年 3.既往或当前诊断为心力衰竭患者 4.冠心病患者 5.心脏瓣膜病患者 6.既往或当前有房颤、频发室性早搏、室上性心动过速 7.卒中患者 8.甲状腺疾病患者 9.严重肝肾疾病 10.精神、行为或认知障碍者 11.对降压药物有超敏反应者 12.妊娠或哺乳期女性 13.外周血管疾病(包括主动脉夹层、主动脉瘤、颈动脉、下肢动脉及其他外周动脉显著狭窄须行血运重建) 14.研究者认为患者存在不适合参加本研究的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

524001

联系人通讯地址
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