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【ChiCTR2500099012】老年心血管病合并衰弱患者恐动症轨迹的潜在类别及其影响因素

基本信息
登记号

ChiCTR2500099012

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

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靶点

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适应症

老年心血管疾病合并衰弱、恐动症

试验通俗题目

老年心血管病合并衰弱患者恐动症轨迹的潜在类别及其影响因素

试验专业题目

老年心血管病合并衰弱患者恐动症轨迹的潜在类别及其影响因素:一项观察性纵向研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过纵向调查,运用潜类别增长模型分析老年心血管病合并衰弱患者从入院时到出院后6个月运动恐惧(恐动症)的发展轨迹,并探讨其影响因素,为个性化构建降低患者恐动症水平的干预方案、提高运动康复依从性提供依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

236

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-07

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄>=60岁。②确诊心血管疾病:包括冠心病、心力衰竭、高血压、心律失常等。③衰弱状态:根据公认的衰弱评估工具(如衰 弱工具集)进行评估,并确认为衰弱或前衰弱状态。;

排除标准

①严重认知功能障碍:如阿尔茨海默病或其他类型的重度痴呆(使用MMSE进行初步筛查)。②末期疾病:如终未期肾病、晚期癌症等。③重度抑郁或焦虑障碍。④肢体活动障碍:如严重的骨关节炎、截肢等。⑤评估前3个月内参加过可能影响研究结果的干预性临床试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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