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首页 临床进展 基于BCW+BCTs的脑卒中患者主动健康行为干预方案构建与应用研究

【ChiCTR2400090433】基于BCW+BCTs的脑卒中患者主动健康行为干预方案构建与应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090433

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于BCW+BCTs的脑卒中患者主动健康行为干预方案构建与应用研究

试验专业题目

基于BCW+BCTs的脑卒中患者主动健康行为干预方案构建与应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

改变脑卒中患者不良的行为，促进患者采取健康行为并维持，为脑卒中健康行为规范化和系统化管理提供新思路，为脑卒中二级预防提供实践经验、技术支撑和理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者将研究对象进行编号，编号范围为 1~x，利用在线随机数生成器(https://www.random-online.com/)，设置生成随机数的数目为 x/2，最小值为1，最大值为x，为避免随机数重复，选择生成“唯一”随机数。 把生成的随机数对应的患者纳入干预组，其余的纳入对照组。

盲法

这是一项单盲的随机对照试验，仅受试者不知道分组情况

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

113

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄≥18 岁；（2）首次 CT 或 MRI 确诊为脑卒中患者；（3）意识清醒，沟通无障碍；（4）知情同意。；

排除标准

（1）合并其他严重疾病生活不能自理者；（2）参与其他研究者；（3）失访或脱落者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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