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【ChiCTR2500098304】运动控制指导训练对PFPS患者疼痛、力量和平衡影响：一项fNIRS研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098304

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髌股疼痛综合征

试验通俗题目

运动控制指导训练对PFPS患者疼痛、力量和平衡影响：一项fNIRS研究

试验专业题目

运动控制指导训练对PFPS 患者疼痛、力量和平衡影响：一项 fNIRS 研究

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临床试验信息
试验目的

1.通过功能性近红外脑成像技术，分析运动控制指导训练对PFPS患者相关脑皮质的激活和功能连接的情况。2.探究运动控制指导训练对PFPS患者肌力、疼痛与姿势控制的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与评估、采集数据和统计数据过程的研究人员通过SPSS 20.0软件生成随机数字序列。

盲法

1.研究人员盲法：所有数据评估人员（如疼痛评估者、功能评估人员等）均不知晓受试者的分组情况。评估人员在评估过程中无法接触或得知受试者所接受的干预类型，从而确保评估过程的客观性。 2.干预实施者的盲法：为了进一步减少偏倚，干预实施者在某些情况下将会对参与者的分组保持盲态，特别是在评估或分析过程中干预者尽量不参与数据记录。 3.数据分析盲法：数据分析人员在数据汇总和统计过程中不知晓分组情况，避免因分组信息的知情而产生分析偏倚。所有数据将在试验结束后统一分析。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-02

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-40岁; 2.由下列活动中至少两种引起的膝前痛或髌后痛：长时间屈膝坐位、双侧下蹲、上下楼梯、跪、跑、跳; 3.出现下列体征之一：髌骨压痛、摩擦痛或抽搐痛，单腿下蹲试验阳性或膝关节伸展阻力试验阳性; 4.膝关节疼痛持续3个月以上; 5.VAS膝关节疼痛评分大于3分（满分10分）;；

排除标准

1.膝关节韧带、关节囊、滑囊或半月板急性损伤; 2.膝关节伸直或屈曲挛缩畸形，不能进行正常的下肢屈伸活动; 3.髌股关节脱位或半脱位; 4.其他膝关节疾病; 5.下肢有外伤、炎症或感染性疾病; 6.膝关节手术史; 7.心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤史; 8.脊髓或神经损伤;；

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试验机构

北京体育大学

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