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【CTR20243504】丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20243504

试验状态

进行中(招募完成)

药物名称

丁丙诺啡纳洛酮舌下片

药物类型

化药

规范名称

丁丙诺啡纳洛酮舌下片

首次公示信息日的期

2024-09-13

临床申请受理号

/

靶点
适应症

在医学,社会与心理治疗的框架内,作为阿片类药物依赖的替代疗法使用。加入纳洛酮的目的是防止静脉滥用。本品适用于同意戒毒的成人或15岁以上的青少年。

试验通俗题目

丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性研究

试验专业题目

丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

443005

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:研究空腹状态下单次舌下含服受试制剂丁丙诺啡纳洛酮舌下片(规格:8mg/2mg,宜昌人福药业有限责任公司生产)与参比制剂丁丙诺啡纳洛酮舌下片(商品名:Suboxone ,规格:8mg/2mg;Indivior Europe Limited持证)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹状态使用两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:评价受试制剂丁丙诺啡纳洛酮舌下片(规格:8mg/2mg)和参比制剂丁丙诺啡纳洛酮舌下片(商品名:Suboxone ,规格:8mg/2mg)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 44 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2024-10-09

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.经临床医生判定有临床意义的异常情况,包括生命体征、体格检查、临床实验室检查(血生化、血常规、尿常规、凝血功能、病毒筛查、妊娠试验-仅限女性)、12导联心电图等,尤其是肝、肾功能异常有临床意义的受试者,且研究者认为不适宜参加者;

2.有心、肝、肾、神经系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢异常等严重病史者;

3.有精神异常(抑郁、焦虑)病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430071

联系人通讯地址
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