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【CTR20233566】评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心,开放,随机,单剂量,四周期,两序列,完成重复交叉生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20233566

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

噻托溴铵吸入喷雾剂

药物类型

化药

规范名称

噻托溴铵吸入喷雾剂

首次公示信息日的期

2023-11-14

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和肺气肿)及其相关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活质量,能够减少COPD急性加重

试验通俗题目

评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心,开放,随机,单剂量,四周期,两序列,完成重复交叉生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心,开放,随机,单剂量,四周期,两序列,完成重复交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510667

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究空腹状态下单次经口腔吸入受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(1.25微克/揿)与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(1.25微克/揿)在健康参与者体内的药代动力学特征,评价空腹状态经口腔吸入两种制剂的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 38 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,或从筛选至试验结束期间不能放弃吸烟者,或尿液尼古丁检测阳性者;

2.对噻托溴铵、阿托品或其衍生物(如:异丙托溴铵、氧托溴铵)以及噻托溴铵吸入喷雾剂任何辅料过敏或过敏体质(过敏体质指对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏)者,或有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等)过敏者;

3.有酗酒史(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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