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【ChiCTR2400083628】移动健康管理防治高血压：一项多中心、单盲随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083628

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

移动健康管理防治高血压：一项多中心、单盲随机对照研究

试验专业题目

移动健康管理防治高血压：一项多中心、单盲随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在进行一项随机对照研究，以探索高血压患者的数字化移动健康管理组，并评估其在社会经济方面的效益。同时，本研究计划构建一个互联的高血压移动管理平台系统，以建立一种创新的高血压防治范式和有效机制。该研究的目的是为制定高血压管理的新策略提供理论和研究依据，以改善当前高血压防治的现状和效果，并努力减轻疾病对社会的负担。通过此研究，我们希望能够为推进高血压防治提供创新的方法和改善患者管理的实践指导。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由王怡竣使用计算机生成随机序列

盲法

单盲

试验项目经费来源

蚌埠医科大学第一附属医院优秀人才经费

试验范围

/

目标入组人数

750

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-30

试验终止时间

2027-12-24

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄范围为18-90岁，男性和女性均可参与； (2) 同意参与为期12个月的干预计划，并承诺在接下来的12个月内不会因为长期休假、出国或其他原因退出研究； (3) 评估患者适合进行为期12个月的生活方式改变计划； (4) 已签署了书面知情同意书。；

排除标准

(1) 妊娠或哺乳期妇女； (2) 慢性收缩性心力衰竭失代偿期 (NYHA 心功能分级≥3 级) 、心源性休克等严重心血管并发症患者； (3) 严重胃肠道疾病、肝肾功能衰竭患者； (4) 癌症患者或五年之内接受过放射治疗或化学治疗患者； (5) 患有艾滋病和肺结核等传染性疾病； (6) 住院或患有其他需要立即住院治疗的严重疾病者； (7) 不良嗜好者：使用毒品或者酗酒者 (男性摄入酒精>80 克/天，女性>40 克/天) ； (8) 意识障碍、无法正常交流或任何精神疾病；生活不能自理或行动不便者; (9) 预期寿命<12个月者;；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

十堰市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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