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【ChiCTR2300079292】蛋白甲基转移酶、去乙酰化酶、去泛素化酶、GPD2、焦亡和自噬相关蛋白在人类腹膜组织及腹透流出液中的表达

基本信息
登记号

ChiCTR2300079292

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-12-29

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

腹膜纤维化

试验通俗题目

蛋白甲基转移酶、去乙酰化酶、去泛素化酶、GPD2、焦亡和自噬相关蛋白在人类腹膜组织及腹透流出液中的表达

试验专业题目

蛋白甲基转移酶、去乙酰化酶、去泛素化酶、GPD2、焦亡和自噬相关蛋白在人类腹膜组织及腹透流出液中的表达

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

蛋白甲基转移酶、去乙酰化酶、去泛素化酶、GPD2、焦亡和自噬相关蛋白在人类腹膜组织及腹透流出液中的表达

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2034-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

a.年龄18岁以上;b. CKD5期在上海市东方医院开始规律腹透治疗,能够每6个月入院行腹膜平衡实验;c.自愿签署知情同意书。;

排除标准

a.合并恶性肿瘤、活动性肝病、结核等传染性疾病的患者;b.在研究期间接受其他肾脏替代治疗;c.存在精神障碍、认知障碍、语言障碍或难以沟通者;d.服用影响肾功能指标的药物;e.不愿签署知情同意书。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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