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【ChiCTR2200059501】单臂评估研究药为奈玛特韦片/利托那韦片治疗新型冠状病毒感染的维持性透析患者安全性和以非研究药治疗为对照组评估研究药有效性的临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2200059501

试验状态

正在进行

药物名称

奈玛特韦片/利托那韦片组合包装

药物类型

化药

规范名称

奈玛特韦片/利托那韦片组合包装

首次公示信息日的期

2022-05-03

临床申请受理号

靶点

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

单臂评估研究药为奈玛特韦片/利托那韦片治疗新型冠状病毒感染的维持性透析患者安全性和以非研究药治疗为对照组评估研究药有效性的临床研究

试验专业题目

单臂评估研究药为奈玛特韦片/利托那韦片治疗新型冠状病毒感染的维持性透析患者安全性和以非研究药治疗为对照组评估研究药有效性的临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

1.主要目的：（1）评估奈玛特韦片/利托那韦片用于治疗新型冠状病毒感染的维持性透析患者的耐受性及安全性；（2）以非研究药治疗新型冠状病毒感染的维持性透析患者为对照组，评估研究药奈玛特韦片/利托那韦片治疗新型冠状病毒感染的维持性透析患者的有效性。 2.次要目的：以非研究药治疗新型冠状病毒感染的维持性透析患者为对照组，评估研究药奈玛特韦片/利托那韦片治疗新型冠状病毒感染的维持性透析患者的安全性。 3.探索性目的：如条件允许，评估新型冠状病毒感染的维持性透析患者中奈玛特韦片/利托那韦片的药代动力学特征。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

单臂研究

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

100

实际入组人数

第一例入组时间

2022-04-28

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18岁，男女不限； 2.病原学确诊的新型冠状病毒感染患者，包括无症状感染者（符合NIH《2019新型冠状病毒感染治疗指南》）、轻型和普通型（符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》诊断标准）； 3.SpO2≥93%； 4.维持性透析患者，包括腹膜透析和血液透析； 5.使用奈玛特韦片/利托那韦片治疗（对照组不适用）； 6.满足以下任一条件：（1）首次核酸阳性或首次出现临床症状5天内开始治疗；（2）如果起始用药时病程超过5天，Ct值需要＜30； 7.本人及法定代理人签署知情同意书；；

排除标准

1.已知对奈玛特韦片/利托那韦片活性成分或任何辅料过敏患者； 2.长期服用奈玛特韦片/利托那韦片禁忌联合使用的药物（包括阿呋唑嗪、哌替啶、吡罗昔康、丙氧芬、雷诺嗪、Neratinib、Venetoclax、胺碘酮、苄普地尔、决奈达隆、恩卡尼、氟卡尼、普罗帕酮、奎尼丁、夫西地酸、伏立康唑、阿斯咪唑、特非那定、秋水仙碱、利福布汀、鲁拉西酮、氯氮平、匹莫齐特、喹硫平、二氢麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲基麦角新碱、西沙必利、洛伐他汀、辛伐他汀、Lomitapide、阿伐那非、西地那非、伐地那非、氯拉卓酸、地西泮、舒乐安定、氟西泮、口服咪达唑仑和三唑仑、圣约翰草（贯叶连翘）、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福平等）； 3.昏迷、吞咽困难患者； 4.妊娠及哺乳期女性； 5.HIV-1感染未得到控制的患者； 6.患有精神疾患者； 7.血小板低于50×10^9/L； 8.研究者判断不适合参加本次临床研究的患者； 9.重度肝损伤患者， 10.发病以来应用过或正在应用具有抗新型冠状病毒作用的药物（包括抗新型冠状病毒单克隆抗体）； 11.发病以来参加过或正在参加其他抗新型冠状病毒新药的临床研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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