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【CTR20232051】多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验

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基本信息

登记号

CTR20232051

试验状态

已完成

药物名称

多巴丝肼片

药物类型

化药

规范名称

多巴丝肼片

首次公示信息日的期

2023-08-30

临床申请受理号

靶点

适应症

用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。

试验通俗题目

多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验

试验专业题目

多巴丝肼片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

311108

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以浙江恒谊医药科技有限公司的多巴丝肼片为受试制剂；并以上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 84 ；

实际入组人数

国内: 84 ；

第一例入组时间

2023-07-18

试验终止时间

2023-08-19

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在25-55周岁（包括边界值，试验期间超过55周岁不剔除）；2.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，身体质量指数（BMI）在19~28kg/m2之间，包括边界值；3.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史；4.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通；

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；2.试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术；3.试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；4.试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；5.曾出现对两种或两种以上的药物或食物等过敏史者，或已知对本药组分*或类似物过敏；6.试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品、维生素），及使用激素避孕或疫苗]或研究者认为不适合参加试验；7.有精神药物滥用史；8.药物滥用检查（四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明）阳性；9.试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；10.酒精呼气测试阳性；11.体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜50次/分或＞100次/分；12.人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TPHA）阳性；13.对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；14.受试者拒绝遵守给药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；15.有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施；16.女性受试者妊娠检查阳性；17.患有精神类疾病、闭角型青光眼疾病者；18.患有内分泌疾病、肾功能损害、肝功能损害或心脏疾病的失代偿期疾病者；19.吞咽困难者；20.体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；21.心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；22.血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；23.晕针、晕血或静脉采血困难者；24.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

325000

联系人通讯地址

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