洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2000033130】术前维生素D浓度与老年女性患者术后认知功能障碍的关系:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000033130

试验状态

正在进行

药物名称

维生素D

药物类型

化药

规范名称

维生素D

首次公示信息日的期

2020-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

术前维生素D浓度与老年女性患者术后认知功能障碍的关系:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

术前维生素D浓度与老年女性患者术后认知功能障碍的关系:一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100034

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索术前维生素D浓度与老年女性患者术后认知功能障碍发生率的关系。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

认知功能评估人员不参与术前访视及麻醉管理。

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-20

试验终止时间

2021-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

1)在全身麻醉下接受择期手术的患者; 2)预期手术时间大于1小时; 3)年龄65岁及以上; 4) 自愿参试并签署知情同意书。;

排除标准

1)严重精神及神经系统疾病包括老年痴呆、精神分裂等; 2)ASA分级Ⅳ级及以上; 3)研究者认为不符合入组条件的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第一医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100034

联系人通讯地址
<END>

北京大学第一医院麻醉科的其他临床试验

北京大学第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

你们是怎么收费的呢

可以试用吗

试用期限是多久

我已经申请,什么时候可以使用?