CTR20221805
已完成
头孢丙烯干混悬剂
化药
头孢丙烯干混悬剂
2022-07-19
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头孢丙烯通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻碍细菌细胞壁合成，从而导致细菌的溶解死亡。 用于口服混悬剂的头孢丙烯适用于治疗由下列条件下指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的患者： 1.上呼吸道： 1.1咽炎/扁桃体炎： 由化脓性链球菌引起。 注意：治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）的常用药物是肌肉注射青霉素。头孢丙烯通常能有效清除鼻咽部的化脓性链球菌；然而，目前尚无确定头孢丙烯在随后预防风湿热中的功效的大量数据。 1.2中耳炎： 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产生 ？-内酰胺酶的菌株）和卡他莫拉菌（Branhamella）（包括产生β-内酰胺酶的菌株）引起。 注意：在治疗由产生 β-内酰胺酶的微生物引起的中耳炎时，头孢丙烯的细菌根除率略低于使用含有特定 β-内酰胺酶抑制剂的产品观察到的结果。在考虑使用头孢丙烯时，应平衡较低的总体根除率与特定地理区域内常见微生物的易感性模式以及含有β-内酰胺酶抑制剂的产品的潜在毒性增加。 1.3急性鼻窦炎： 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产生 β-内酰胺酶的菌株）和卡他莫拉菌（Branhamella）（包括产生 β-内酰胺酶的菌株）引起。 2.下呼吸道： 2.1急性支气管炎的继发性细菌感染和慢性支气管炎的急性细菌性加重： 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产生 β-内酰胺酶的菌株）和卡他莫拉菌（Branhamella）（包括产生 β-内酰胺酶的菌株）引起。 3.皮肤和皮肤结构： 3.1简单的皮肤和皮肤结构感染： 由金黄色葡萄球菌（包括产生青霉素酶的菌株）和化脓性链球菌引起。脓肿通常需要手术引流。
头孢丙烯干混悬剂的人体生物等效性研究
头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验
518110
本试验旨在研究空腹及餐后口服国药集团致君（深圳）制药有限公司研制、生产的头孢丙烯干混悬剂（0.125g/包×1包）的药代动力学特征，并以Lupin Limited生产的头孢丙烯干混悬剂（125mg/5mL）作为参比制剂，比较两制剂的药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 48 ；
国内: 48 ；
2022-08-25
2022-11-15
是
1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国受试者，男女均可；
登录查看1.服用研究药物前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者；
2.有呼吸系统、心血管系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常、精神异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
3.过敏体质，或对青霉素、本药组分及其类似物过敏者；
登录查看河南（郑州）中汇心血管病医院1期临床研究中心
450006
全球上市
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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