洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 室性期前收缩中医证候临床调查研究

【ChiCTR2400083116】室性期前收缩中医证候临床调查研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400083116

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

室性期前收缩

试验通俗题目

室性期前收缩中医证候临床调查研究

试验专业题目

室性期前收缩中医证候临床调查研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300381

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究室性期前收缩的中医证候特征

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁且≤80岁，性别不限； 2.符合室性期前收缩诊断标准，且室性早搏次数＞100次/24h； 3.意识清楚，可用言辞表达，有阅读能力，与调查人员沟通无障碍； 4.对研究目的和内容知情同意，并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并急性冠脉综合征、恶性心律失常（室扑、室颤、Ⅲ度房室传导阻滞）、重度心功能不全（NYHA心功能IV级）等心血管危重症； 2.因食物/药物中毒、电解质紊乱、酸碱平衡失调等全身性因素导致的室性期前收缩； 3.因贫血、甲状腺功能亢进、脑卒中等其他疾病导致的室性期前收缩； 4.神志异常、不能正常交流或其他原因难以准确获取病情资料者； 5.拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300381

联系人通讯地址
<END>

天津中医药大学第一附属医院的其他临床试验

更多

天津中医药大学第一附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多