洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2300073759】基于fNIRS和多模态fMRI的青少年抑郁自杀风险预测及干预的脑效应机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300073759

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

基于fNIRS和多模态fMRI的青少年抑郁自杀风险预测及干预的脑效应机制研究

试验专业题目

基于fNIRS和多模态fMRI的青少年抑郁自杀风险预测及干预的脑效应机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于fNIRS和fMRI来研究加速重复经颅磁刺激对青少年抑郁的症状、自杀风险及认知功能的作用及其脑效应机制研究

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过计算机和EXCEL软件产生随机数字表。

盲法

none

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者组: (1)年龄 12-20 岁,汉族,右利手; (2)根据精神与行为障碍分类诊断为“抑郁症”; (3)1 月内未接受过抗抑郁治疗,无电休克治疗史及经颅磁刺激治疗史。 (4)HAMD17 评分≥17 分; (5)无电子、金属器械植入(心脏起搏器、除颤器、钢板等); (6)签署知情同意书 。 2.健康组: (1)汉族,年龄12-20岁,右利手,小学及以上文化程度; (2)HAMD17评分<7分; (3)HAMA14评分<7分; (4)无电子、金属器械植入(心脏起搏器、除颤器等)。;

排除标准

1.患者组: (1)患有其他精神障碍,如精神发育迟滞、精神分裂症等; (2)患脑器质性疾病或严重躯体疾病或有物质依赖史; (3)抑郁症状为其它器质性疾病或药物所致; (4)存在 fMRI 及 fNIRS 检查禁忌,妊娠期女性; 2.健康组: (1)患有抑郁障碍、焦虑障碍、精神发育迟滞、精神分裂症等精神障碍; (2)患有脑器质性疾病或严重躯体疾病; (3)有物质依赖史; (4)存在fMRI及fNIRS检查禁忌,妊娠期女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州省第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯