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【ChiCTR-INR-16009957】超声引导肌间沟臂丛神经阻滞联合全麻与超声引导臂丛上干和颈浅丛神经阻滞联合全麻在肩关节镜手术效果的比较

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16009957

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2016-11-22

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

肩关节镜手术 麻醉

试验通俗题目

超声引导肌间沟臂丛神经阻滞联合全麻与超声引导臂丛上干和颈浅丛神经阻滞联合全麻在肩关节镜手术效果的比较

试验专业题目

超声引导肌间沟臂丛神经阻滞联合全麻与超声引导臂丛上干和颈浅丛神经阻滞联合全麻在肩关节镜手术效果的比较

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

比较超声引导肌间沟臂丛神经阻滞联合全麻与超声引导臂丛上干和颈浅丛神经阻滞联合全麻在肩关节镜手术中的不同效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究人员牛小引采用计算机产生随机数字法进行随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-11-21

试验终止时间

2016-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

术前诊断肩袖撕裂择期行肩关节镜手术的患者,ASA I或II级,年龄45~75岁,无严重心、肺、脑合并症,肝肾功能及凝血功能正常。;

排除标准

排出标准包括凝血功能障碍,已知的手术侧上臂神经功能障碍,局麻药过敏,臂丛神经阻滞进针处感染,严重的心肺疾病,严重的糖尿病,认知功能障碍,不能进行疼痛评分,长期服用阿片类药物,体重指数>35kg/m2。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第十人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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