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【ChiCTR2100045647】评价连花清瘟胶囊对新型冠状病毒肺炎患者系统性免疫调节作用的临床机制研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2100045647

试验状态

正在进行

药物名称

连花清瘟胶囊

药物类型

中药

规范名称

连花清瘟胶囊

首次公示信息日的期

2021-04-20

临床申请受理号

靶点

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

评价连花清瘟胶囊对新型冠状病毒肺炎患者系统性免疫调节作用的临床机制研究

试验专业题目

评价连花清瘟胶囊对新型冠状病毒肺炎患者系统性免疫调节作用的临床机制研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

通过对外周血单核细胞(PBMC)转录组测序和质谱流式蛋白组学研究，评价两组患者PBMC基因的表达水平和免疫细胞分属之间的差异，和连花清瘟在新型冠状病毒感染患者中系统性免疫调节作用。

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由专业的医学统计人员使用SAS 9.4统计软件生成随机数字表，随机编号的分配按收治患者先后顺序进行

盲法

本研究为开放随机对照研究设计。

试验项目经费来源

申办方

试验范围

目标入组人数

15;30

实际入组人数

第一例入组时间

2021-04-07

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18周岁，≤59周岁。 2.参考国家卫生健康委员会制定的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》），有病原学或血清学证据，确诊的新型冠状病毒肺炎轻型患者（临床症状轻微，影像学未见肺炎表现）。 3.男性受试者的体重需≥50 kg，女性受试者的体重≥45kg；体重指数（BMI=体重（kg）/身高(m)的平方计算）在19 ~ 26之间（含界值）。 4.受试者理解并接受本研究的流程和限制要求，自愿参加本临床研究，并签署了书面的知情同意书。；

排除标准

1.入选前1周内服用喜炎平、热毒宁、痰热清、金花清感、板蓝根等具有抗病毒作用的中药制剂和/或免疫调节剂，或外用具有免疫调节作用的药物者； 2.现患有严重影响免疫系统的疾病，如：人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或血液系统，或脾切除、器官移植术等。 3.经研究者判断，既往或现在患有的疾病，可能影响患者参加试验或影响研究的转归，包括：恶性病、自身免疫性疾病、肝肾疾患、血液病、神经系统疾病、和内分泌疾病；或可能影响到方案依从性的精神病症； 4.有酒精或违禁药物滥用史，或研究期间有服用或使用酒精制品者； 5.血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV或TPPA-Ab）存在阳性结果者； 6.12个月内有药物依赖史、药物滥用史者或筛选时成瘾性物质检测阳性者； 7.已知对连花清瘟成分或产品过敏，或过敏体质（包括对其他药物易产生过敏反应）受试者； 8.具有研究者认为不适宜参加本研究的其他因素者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

深圳市第三人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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