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首页 临床进展 不同剂量ATG-F 的预处理方案在非体外去T的单倍体异基因造血干细胞移植中有效性及安全性的观察性临床研究

【ChiCTR-OND-16009502】不同剂量ATG-F 的预处理方案在非体外去T的单倍体异基因造血干细胞移植中有效性及安全性的观察性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OND-16009502

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液肿瘤

试验通俗题目

不同剂量ATG-F 的预处理方案在非体外去T的单倍体异基因造血干细胞移植中有效性及安全性的观察性临床研究

试验专业题目

不同剂量ATG-F 的预处理方案在非体外去T的单倍体异基因造血干细胞移植中有效性及安全性的观察性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

观察不同剂量ATG-F 的预处理方案在非体外去T的单倍体异基因造血干细胞移植中有效性及安全性

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机试验

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-10-20

试验终止时间

2018-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄15-60岁 2.恶性血液病患者 3.拟行亲缘间单倍体异基因造血干细胞移植 4.已签署相应知情同意书；

排除标准

1.对ATG-F 过敏 2.不同意参加研究；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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