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首页 临床进展 盐酸二甲双胍片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验

【CTR20202520】盐酸二甲双胍片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20202520

试验状态

已完成

药物名称

盐酸二甲双胍片

药物类型

化药

规范名称

盐酸二甲双胍片

首次公示信息日的期

2020-12-14

临床申请受理号

/

靶点
适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

盐酸二甲双胍片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验

试验专业题目

盐酸二甲双胍片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300385

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以天津太平洋制药有限公司生产的盐酸二甲双胍片（规格：每片含0.25g）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以NIPPON SHINYAKU CO.,LTD.上市的盐酸二甲双胍片（规格：每片含0.25g）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，考察受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56  ；

第一例入组时间

2020-12-28

试验终止时间

2021-02-10

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；

排除标准

1.嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于3支者（包括电子烟等香烟替代品）；

2.过敏体质或对本品或其制剂成分有过敏史或乳糖不耐受者；

3.生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等经研究者判断异常且有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300052

联系人通讯地址
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