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【ChiCTR2000028957】盐酸安罗替尼胶囊联合替莫唑胺治疗成人复发性胶质母细胞瘤的临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2000028957

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸安罗替尼胶囊+替莫唑胺

药物类型

规范名称

盐酸安罗替尼胶囊+替莫唑胺

首次公示信息日的期

2020-01-09

临床申请受理号

靶点

适应症

成人复发胶质母细胞瘤

试验通俗题目

盐酸安罗替尼胶囊联合替莫唑胺治疗成人复发性胶质母细胞瘤的临床研究

试验专业题目

盐酸安罗替尼胶囊联合替莫唑胺治疗成人复发性胶质母细胞瘤的临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

初步评价盐酸安罗替尼胶囊联合替莫唑胺治疗方案对成人复发性胶质母细胞瘤和有效性和安全性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

单臂研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

江苏正大天晴药业股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2020-02-25

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄18岁～70岁，男女不限。 2. 经影像学或病理结果证实为复发的胶质母细胞瘤，有相对完整的分子病理结果。 3. 术后接受放疗，距离末次放疗时间间隔≥3个月。 4. 术后接受不超过1个化疗方案的化疗，且距离末次化疗时间间隔≥4周。 5. 距离末次手术时间间隔≥2周。 6. KPS评分≥60，EORTC 0-1分。 7. 预计生存期≥12周。 8. 主要脏器功能正常，无严重血液、心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷疾病。实验室检查符合下列要求：（1）血常规检查, 需符合（14天内未输血）： a. HGB≥110g/L； b. WBC≥3.0×10^9/L；NEUT≥1.5×10^9/L； c. PLT ≥75×10^9/L；（2）生化检查需符合以下标准： a. BIL≤1.5倍正常值上限（ULN）； b. ALT和AST≤2.0×ULN； c. 血清Cr≤1.5×ULN或内生肌酐清除率≥50ml/min（Cockcroft-Gault公式）；（3）便潜血（-）；（4）尿常规正常，或尿蛋白<(++)，或24小时尿蛋白量<1.0 g；（5）左室射血分数（LVEF）≥50%。 10. 凝血功能正常，无活动性出血和血栓形成疾病。 a. 国际标准化比值INR≤1.5×ULN； b. 部分凝血活酶时间APTT≤1.5×ULN； c. 凝血酶原时间PT≤1.5ULN。 11. 育龄妇女须在入组前7天内进行妊娠试验（血清或尿液）结果为阴性，且自愿在观察期间和末次给予安罗替尼后8周内采用适当的方法避孕；对于男性，应为手术绝育或同意在观察期间和末次给予安罗替尼后8周内采用适当方法避孕。 12. 患者自愿加入本研究，并且签署知情同意书（ICF）。 13. 预计依从性好者，能按方案要求随访疗效及不良反应。；

排除标准

1. 既往应用抗肿瘤血管生成药物者； 2. 已知的对盐酸安罗替尼任何成分过敏者； 3. 正在使用诱导肝药酶的抗癫痫药，除非已经更换为非肝药酶的抗癫痫药距离入组时至少2周； 4. 伴有其它恶性肿瘤者，除非已经无进展生存5年并且研究者认为复发风险低或原位癌患者； 5. 患有高血压病，经降压药物治疗无法降至正常范围者（收缩压≤140mmHg / 舒张压≤90 mmHg）； 6. 患有≥2级的冠心病、心律失常（包括QTc间期延长男性＞450 ms，女性＞470 ms）及心功能不全者； 7. 尿常规提示尿蛋白≥(++)，或24小时尿蛋白量≥1.0g； 8. 凝血功能异常（INR＞1.5或凝血酶原时间（PT）＞ULN+4秒或APTT>1.5×ULN），具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗； 9. 具有影响口服药物吸收的多种因素，如恶心呕吐、慢性腹泻和肠梗阻等； 10.入组前3个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡、胃肠穿孔、基线期大便潜血++及以上，瘤内或颅内出血，或患有脉管炎等； 11.入组前12个月内发生的动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等； 12. 怀孕或哺乳期妇女；有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者； 13. 研究者认为不适合纳入的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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