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首页 临床进展 基于多组学技术构建脓毒症慢性危重病的早期预警模型

【ChiCTR2400080824】基于多组学技术构建脓毒症慢性危重病的早期预警模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080824

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

基于多组学技术构建脓毒症慢性危重病的早期预警模型

试验专业题目

基于多组学技术构建脓毒症慢性危重病的早期预警模型

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

脓毒症CCI患者死亡率高达20%-50%，远高于脓毒症早期阶段。进入CCI阶段的脓毒症患者通常需要长期医护支持，严重增加医疗负担。目前尚无有效的治疗方法，脓毒症进展为CCI的病理生理学机制尚不明确。本研究拟通过多组学检测技术，初步探究脓毒症进展为慢性危重病过程中外周血单核细胞转录组和免疫调节介质的动态变化，寻找脓毒症CCI的早期诊断标志物，结合临床检测指标和常用评分系统构建脓毒症CCI的早期预警模型。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

天津市医学重点学科（专科）建设项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-17

试验终止时间

2025-02-17

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄≥18岁 2: 脓毒症患者；

排除标准

1: 伴有不可控病源的脓毒症患者（例如：不可切除的肠局部缺血或无法引流的感染灶等） 2: 严重心脏功能衰竭患者 3: 慢性阻塞性肺疾病患者 4: 慢性肾脏疾病患者 5: 有免疫性疾病或使用免疫抑制剂患者 6: 发生脓毒症前30天内接受化疗、放疗治疗的患者 7: 妊娠期患者 8: 恶性肿瘤患者 9: 精神疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第一中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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