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【ChiCTR2400093938】丁苯酞治疗缺血性脑卒中回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093938

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中患者

试验通俗题目

丁苯酞治疗缺血性脑卒中回顾性研究

试验专业题目

丁苯酞治疗缺血性脑卒中回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

一、主要目的： 观察广泛人群对丁苯酞使用后的安全性情况。 是否存在因安全性原因停药； 长期用药的安全性； 特殊人群（如肝肾功能不全、孕妇及哺乳期妇女、老年人、儿童等）用药的安全性； 超适应症用药的安全性。 二、次要目的： 人工智能对研究效率的影响

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

石药集团恩必普药业有限公司

试验范围

/

目标入组人数

15000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-29

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

既往和/或正在使用丁苯酞（软胶囊或注射液）的急性缺血性脑卒中；

排除标准

未使用过丁苯酞的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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