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【ChiCTR2300078006】突发呼吸道传染病重症救治技术研究及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2300078006

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

突发呼吸道传染疾病

试验通俗题目

突发呼吸道传染病重症救治技术研究及应用

试验专业题目

突发呼吸道传染病重症救治技术研究及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立突发呼吸道传染病重症化/危重症化患者的早期救治技术规范,建立突发呼吸道传染病重症化肺损伤严重度的超声检测技术,提出诊断标准与操作规范;明确肾透析技术在突发呼吸道传染病重症化救治中的应用时机与方法;提出突发呼吸道传染病重症化的防治措施,进一步创新研究免疫代谢与传染病重症化危险因素脓毒症和重症ARDS 的关系;提出延长突发呼吸道传染病重症化救治时间窗的实用技术1-2 项;提出突发呼吸道传染病重症化救治的新方案建议案。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

None

试验项目经费来源

市级财政资金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 医院检测的剩余血液样本; 2. 样本信息齐全,包括样本编号、性别、年龄、采样时间、临床信息; 3. 样本来自按照国家《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》确诊的新冠住院患者,甲流、乙流核酸阳性,鹦鹉热等病原学检查阳性患者。对照组样本来自按照《成人社区获得性肺炎基层诊疗指南(2018年)》确诊的呼吸道感染患者。并且有入院时机病情变化时的血液标本样本的患者; 4. 年龄18岁-80岁,男女不限。;

排除标准

1. 质量异常(如严重乳糜血、严重溶血、出现凝块等)的样本; 2. 反复冻融的标本; 3. 无法获得相关患者基本信息、临床信息的样本; 4. 住院期间无多个时间点样本的患者的样本。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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