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【CTR20180742】卡托普利片生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20180742

试验状态

已完成

药物名称

卡托普利片

药物类型

化药

规范名称

卡托普利片

首次公示信息日的期

2018-06-05

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1、高血压 2、心力衰竭

试验通俗题目

卡托普利片生物等效性试验

试验专业题目

单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以Bristol-Myers Squibb,S.r.l.生产的卡托普利片（商品名：Capoten®，规格：25mg/片）为参比制剂，以石家庄以岭药业股份有限公司生产的卡托普利片（规格：25mg/片）为受试制剂，通过随机、开放、双周期、双交叉的临床试验来评价两种制剂在中国健康成年受试者体内的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 34 ；

实际入组人数

国内: 34  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2018-08-02

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的健康受试者，任一性别比例不低于1/3；

排除标准

1.存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道和内分泌、代谢、血液、神经系统疾病等病史；

2.存在自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，脑动脉或冠状动脉供血不足和主动脉瓣狭窄等疾病者；

3.有血管性水肿病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北以岭医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

050091

联系人通讯地址
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