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首页 临床进展 环泊酚复合舒芬太尼抑制汉族、哈萨克族患者气管插管反应的半数有效剂量(ED50)的比较

【ChiCTR2400091890】环泊酚复合舒芬太尼抑制汉族、哈萨克族患者气管插管反应的半数有效剂量(ED50)的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091890

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

环泊酚复合舒芬太尼抑制汉族、哈萨克族患者气管插管反应的半数有效剂量(ED50)的比较

试验专业题目

环泊酚复合舒芬太尼抑制汉族、哈萨克族患者气管插管反应的半数有效剂量(ED50)的比较

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过改良序贯法观察环泊酚复合舒芬太尼抑制汉族、哈萨克族患者气管插管反应的ED50、ED95 及其 95%置信区间(95%CI),进行对比分析,看两组患者环泊酚抑制气管插管ED50、ED95是否存在差异。如果存在差异,且具有统计学意义(P<0.05),此差异将会督促医院完善个体化医疗体系和大数据共享平台以及全面提升医院综合研究水平等,从而推动本地区个体化用药研究快速发展。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

随机抽取2024年11月-2025年3月在伊犁哈萨克自治州奎屯医院行择期手术的气管插管全麻患者，且符合纳入标准。

盲法

/

试验项目经费来源

单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-06

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

选取伊犁哈萨克在自治州奎屯医院择期全麻手术的汉族和哈萨克族患者,分为哈萨克族(P组)和汉族(R组)。两组患者年龄18 ~ 64 岁,ASAⅠ~Ⅱ级,BMI18.5~28kg/m2；

排除标准

1.拒绝参加研究者; 2.对丙泊酚及脂肪乳过敏; 3.严重心血管、肺、肝肾功能障碍; 4.有OSAHS病史; 5.术前有酗酒或服用精神类药物史(6)困难气道。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

伊犁哈萨克自治州奎屯医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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