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【ChiCTR2100048317】富血小板血浆宫腔灌注在宫腔粘连治疗中的一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100048317

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔粘连

试验通俗题目

富血小板血浆宫腔灌注在宫腔粘连治疗中的一项前瞻性队列研究

试验专业题目

富血小板血浆宫腔灌注在宫腔粘连治疗中的应用研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.主要研究目的 了解经宫腔镜宫腔粘连分离术后进行宫腔内PRP灌注能否(1)显著提高继续妊娠率;(2)显著提高活产率。 2.次要研究目的 了解经宫腔镜宫腔粘连分离术后进行宫腔内PRP灌注能否(1)显著缩短术后宫腔恢复至正常时间;(2)增加子宫内膜厚度;(3)增加月经量。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无,非随机对照试验。

盲法

N/A

试验项目经费来源

医院临床研究经费支持

试验范围

/

目标入组人数

83

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经宫腔镜诊断为宫腔粘连; 2.年龄20-40岁; 3.BMI 18-25Kg/m^2; 4.行经宫腔镜宫腔粘连分离术。;

排除标准

1.合并单角子宫、双角子宫、残角子宫、始基子宫、幼稚子宫、子宫纵隔、子宫粘膜下肌瘤; 2.合并多囊卵巢综合征、重度子宫内膜炎。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军空军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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