洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2300078214】修丽可维生素CE复合修护精华液对于中国痤疮瘢痕患者在二氧化碳点阵激光术后修护功效性及安全性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300078214

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痤疮瘢痕

试验通俗题目

修丽可维生素CE复合修护精华液对于中国痤疮瘢痕患者在二氧化碳点阵激光术后修护功效性及安全性临床研究

试验专业题目

修丽可维生素CE复合修护精华液对于中国痤疮瘢痕患者在二氧化碳点阵激光术后修护功效性及安全性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价含15%维生素C、1%维生素E、0.5%阿魏酸的水性精华对于中国痤疮凹陷性瘢痕患者在二氧化碳点阵激光术后修护的功效性及安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

患者签署知情同意、完成入排筛选,入组患者获得患者编号,指定的研究人员在随机对照表中,对应每一例患者编号,生成随机分组号码(1或2):1=左侧试验组;2=右侧试验组。

盲法

单盲

试验项目经费来源

欧莱雅(中国)有限公司

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

(1)中国女性或男性; (2)18-60岁; (3)受试者患有中至重度痤疮瘢痕; (4)在整个研究期间能够理解并遵循研究要求,依从研究方案规定随访; (5)受试者自愿参与这项研究并签署知情同意书。;

排除标准

(1)妊娠; (2)近期正在或计划接受医学治疗及医学美容操作者; (3)近期面部曾接受≥2小时无保护直射日晒或人工紫外光照射; (4)对送测产品中任何成分过敏; (5)彩妆使用者(不包括唇彩、唇膏、眼线、眼影); (6)使用其他具有相似功效或相同品类护肤品者; (7)在研究前30天内参与过其他任何临床研究项目; (8)研究者认为不适于参加本研究的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市皮肤病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

上海市皮肤病医院的其他临床试验

上海市皮肤病医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品