洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 TQ05105片治疗芦可替尼治疗后的中高危骨髓纤维化Ib期临床试验

【CTR20220784】TQ05105片治疗芦可替尼治疗后的中高危骨髓纤维化Ib期临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20220784

试验状态

主动终止（由于整体项目进度缓慢，受试者治疗有限，结合申办方项目情况、战略发展方向，主动终止该研究，不涉及安全性问题。）

药物名称

TQ-05105片

药物类型

化药

规范名称

TQ-05105片

首次公示信息日的期

2022-04-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

骨髓纤维化

试验通俗题目

TQ05105片治疗芦可替尼治疗后的中高危骨髓纤维化Ib期临床试验

试验专业题目

TQ05105片治疗芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化的Ib期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

211000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

"1.主要目的:评价TQ05105片在芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化（MF）受试者中的有效性。 2.次要目的 评价TQ05105片在芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危 MF 受试者中的脾响应及相关症状改善等。 评价TQ05105片在芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危 MF 受试者中的安全性。"

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 9  ；

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；

排除标准

1.既往曾接受过异体干细胞移植，或首次用药前3个月内接受过自体干细胞移植，或近期计划干细胞移植者；

2.既往接受过除芦可替尼外的其他JAK抑制剂治疗者；

3.既往进行过脾切除术者，或首次用药前6个月内接受过脾区放射治疗者（包括内放射和外放射）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200233

联系人通讯地址
<END>
TQ-05105片的相关内容
药品研发
点击展开

上海市第六人民医院的其他临床试验

更多

正大天晴药业集团股份有限公司/正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司/北京赛林泰医药技术有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

TQ-05105片相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多