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【ChiCTR2400090920】肌少症对下肢深静脉血栓治疗及预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090920

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症和下肢深静脉血栓形成

试验通俗题目

肌少症对下肢深静脉血栓治疗及预后的影响

试验专业题目

肌少症对下肢深静脉血栓治疗及预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

650011

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟通过前瞻性临床对照研究，在首次发现下肢静脉血栓形成的病例，分析肌少症对下肢深静脉血栓的预后及治疗的影响。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

144

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准: 1.年龄：≥60岁 2.确诊为急性DVT患者 3.各项脏器功能检查评估可耐受相关治疗或手术 4.受试者理解并签署知情同意书，受试者必须具备理解并自愿签署书面知情同意书的能力，在开始研究的任何特定的程序前必须先签署知情同意书。；

排除标准

排除标准： 1.非首次急性DVT患者或非急性DVT患者 2.既往长期口服抗凝或具有影响凝血功能药物病史 3.近期手术史 4.考虑非原发血栓形成 5.试验前合并多种严重基础疾病或并发症 6.存在四肢不全的残疾 7.长期卧床或生活不能自理患者 8.受试者无能力理解、签署知情同意书；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

云南省第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

650011

联系人通讯地址
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