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【ChiCTR-INR-17012527】TEAS在ERAS中的临床应用观察

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012527

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜肠癌切除术

试验通俗题目

TEAS在ERAS中的临床应用观察

试验专业题目

TEAS对腹腔镜肠癌切除术患者术后快速康复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究TEAS对腹腔镜肠癌切除术患者术后快速康复的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

按照随机数字表法随机分配120个随机号码随机分配为3组

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-02

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 签署知情同意书。 2) 选择择期行腹腔镜肠癌根治术患者。 3) ASA I-II级。 4) 年龄18--75岁之间的患者。;

排除标准

1)有经皮电刺激的禁忌症者,包括刺激局部皮肤损伤或感染者,体内有植入性电生理装置者。 2)肺、肝、肾等重要系统器官功能障碍及严重心血管疾病。 3)交流障碍,包括语言障碍、既往神经系统疾病和精神异常者。 4)入院12h内行急诊手术者。 5)罗哌卡因过敏史者。 6)腹部皮肤感染及破损者。 7)严重肥胖(BMI>30kg/m2)或者严重营养不良 8)长期使用镇静药品,吸毒者。 9) 三个月内曾参加过其他临床试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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