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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 探索术前电针治疗预防骨科手术患者术后恶心呕吐的最佳介入时机：一项前瞻性队列研究

【ChiCTR2200058217】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 探索术前电针治疗预防骨科手术患者术后恶心呕吐的最佳介入时机：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058217

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 探索术前电针治疗预防骨科手术患者术后恶心呕吐的最佳介入时机：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

探索术前电针治疗预防骨科手术患者术后恶心呕吐的最佳介入时机：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.明确术前电针预防骨科手术患者PONV的最佳干预时机； 2.比较术前不同时机的电针治疗对骨科手术患者术后疼痛和促进胃肠功能康复的影响； 3.比较术前不同时机的电针治疗对骨科手术患者术后相关神经递质及炎性因子的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

253

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2024-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 70岁≥年龄≥18岁； 2. 接受骨科择期手术患者； 3. ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 4. 自愿参加研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 穴位局部皮肤有破损、皮疹、感染等； 2. 严重心功能不全患者； 3. 严重凝血功能障碍者斯； 4. 安装心脏起搏器患者； 5. 不能配合电针治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第七人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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