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【ChiCTR2200060072】请经过伦理审批再招募受试者并联系我们上传伦理审批文件 PSD患者血浆外泌体蛋白标志物的蛋白质组学筛选与分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060072

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后抑郁

试验通俗题目

请经过伦理审批再招募受试者并联系我们上传伦理审批文件 PSD患者血浆外泌体蛋白标志物的蛋白质组学筛选与分析

试验专业题目

PSD患者血浆外泌体蛋白标志物的蛋白质组学筛选与分析

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

探索卒中后抑郁症患者的早期诊断及药物疗效监测等密切相关的生物学标志物，以探讨外泌体是否通过调控神经细胞分泌表达的蛋白质影响抑郁症的病程。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

患者按照实际情况由临床医生进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

新乡医学院第二附属医院

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合临床诊断被确诊为卒中后抑郁的患者； 2.具有完整临床数据的患者； 3.同意配合和协助我院医务人员完成调查及签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.患有恶性肿瘤或严重器官功能障碍的患者； 2.患有传染病的患者； 3.治疗依从性差的患者； 4.身体残疾的患者； 5.中途退出实验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡医学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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